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Gilead déclare que les données relatives à l'association du bulevirtide et du PegIFN sont "supérieures" à celles de la monothérapie au bulevirtide ; le taux d'ARN du VHD indétectable est de 46%. MT
Gilead Sciences, Inc. Annonce des données de l'étude ouverte de phase 2b MYR204 CI
Transcript : Gilead Sciences, Inc. Presents at Jefferies 2024 Global Healthcare Conference, Jun-05-2024 11:00 AM
Gilead Sciences annonce que son médicament expérimental contre les maladies chroniques du foie montre une "efficacité soutenue" dans un essai à long terme MT
Gilead Sciences, Inc. Gilead Sciences Inc. annonce les résultats intermédiaires à deux ans de l'étude ASSURE en cours sur le séladelpar expérimental pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP), une maladie inflammatoire chronique rare du foie CI
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé augmentent en fin d'après-midi MT
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé augmentent mardi après-midi MT
Gilead Sciences accepte un règlement de 40 millions de dollars dans le cadre du procès fédéral sur le TDF MT
L'unité de Gilead Sciences déclare que Tecartus améliore la survie globale dans la leucémie et que Yescarta est bien toléré dans le lymphome MT
Tecartus® de Kite démontre une survie globale soutenue chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B en rechute/réfractaire CI
Kite annonce les résultats d'une étude pilote en collaboration avec le Dana-Farber Cancer Institute CI
La thérapie combinée de Gilead Sciences et Arcus Biosciences contre le cancer colorectal est prometteuse MT
Gilead et Arcus annoncent que le régime à base d'étrumadenant et de zimberelimab réduit significativement le risque de décès dans le cancer colorectal métastatique de troisième ligne CI
Gilead Sciences, Inc. et Arcus Biosciences, Inc. annoncent que l'anti-TIGIT Domvanalimab plus Zimberelimab et la chimiothérapie ont dépassé un an de survie médiane sans progression en tant que traitement de première ligne pour les cancers des voies digestives supérieures CI
Le Trodelvy de Gilead échoue dans un essai sur le cancer de la vessie, mais prolonge modestement la survie des patients atteints d'un cancer du poumon RE
Gilead Sciences annonce que l'étude de phase 3 montre que le Trodelvy réduit le risque de décès de 16% chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules MT
Dell, Gap, Marvell Technology : les valeurs à suivre aujourd'hui à Wall Street - AO
Gilead: échec d'une étude clinique sur le Trodelvy contre le cancer du poumon AO
Gilead Sciences, Inc. annonce les résultats détaillés de l'étude de phase 3 Evoke-01 CI
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Gilead Sciences annonce que l'essai de phase 3 sur le cancer urothélial n'a pas atteint son objectif principal MT
Le Trodelvy de Gilead n'atteint pas l'objectif principal d'une étude de phase avancée RE
Gilead Sciences, Inc. fait le point sur l'étude de phase 3 Tropics-04 CI
Gilead pointé du doigt sur l'accessibilité d'un nouveau traitement du VIH AW
Graphique Gilead Sciences, Inc.
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Gilead Sciences, Inc. est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques. Le CA par source de revenus se répartit comme suit : - ventes de médicaments (98,9%) : destinés au traitement du VIH (63% du CA), du COVID-19 (20,4%), du virus de l'hépatite C (6,6%), du virus de l'hépatite B (3,6%) et autres (6,4% ; notamment rétinites à cytomégalovirus et sarcome de Kaposi avancé résultants du VIH) ; - autres (1,1%) : notamment royalties et revenus issus des prestations de recherche et développement et de la fabrication en sous-traitance de produits thérapeutiques. La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (69,2%), Europe (16,4%) et autres (14,4%).
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