Aurinia Pharmaceuticals Inc. a annoncé la présentation des résultats d'une analyse coût-efficacité actualisée de LUPKYNIS (voclosporine), un inhibiteur de la calcineurine (ICN) de deuxième génération, lors de la réunion clinique annuelle de printemps 2024 de la National Kidney Foundation (NKF) qui se tiendra à Long Beach, en Californie, du 14 au 18 mai. La société partagera également des données supplémentaires issues de son programme clinique AURORA. La modélisation économique réalisée par l'Institute for Clinical and Economic Review (ICER) en mars 2021 a démontré le rapport coût-efficacité de LUPKYNIS chez les adultes atteints de néphrite lupique active.

Une analyse coût-efficacité mise à jour a démontré que LUPKYNIS demeure un traitement rentable de la néphrite lupique (" LN "). Le rapport coût-efficacité a été évalué à l'aide du modèle ICER AnalyticsTM LN et la majorité des hypothèses du modèle de l'analyse originale étaient cohérentes avec l'analyse de 2021. Les données mises à jour dans cette nouvelle analyse comprenaient le coût de LUPKYNIS en 2023, la durée du traitement pour les personnes qui n'ont pas répondu au traitement et le coût du traitement des patients atteints de LN et souffrant d'insuffisance rénale terminale.

LUPKYNIS est le premier médicament oral approuvé par la Food and Drug Administration américaine et la Commission européenne pour le traitement des patients adultes atteints de lupus néphrétique actif (LN). LUPKYNIS est un inhibiteur de la calcineur in (ICN) de deuxième génération doté d'un double mécanisme d'action, agissant comme immunosuppresseur par l'inhibition de l'activation des lymphocytes T et de la production de cytokines, et favorisant la stabilité des podocytes dans le rein. Le programme clinique AURORA, qui comprend l'essai pivot AURORA 1 et l'essai de prolongation AURORA 2, a démontré l'importance de LUPKYNIS en plus des soins habituels pour préserver la santé des reins chez les patients atteints de LN active sans avoir à recourir à des glucocorticoïdes chroniques à forte dose.

Il s'agit du seul programme clinique à inclure trois années de traitement de la LN et de suivi avec le mycophénolate mofétil (MMF) et les stéroïdes. La néphrite lupique (LN) est une manifestation grave du lupus érythémateux disséminé (LED), une maladie auto-immune chronique et complexe. Le lupus néphrétique touche environ 120 000 personnes aux États-Unis et affecte de manière disproportionnée les femmes et les personnes de couleur.

Les directives médicales recommandent que tous les patients atteints de LED fassent l'objet d'un dépistage systématique de la LN à chaque visite. Elles soulignent également que le fait de retarder le diagnostic de la maladie de LN a de graves conséquences sur le pronostic. Pourtant, la recherche montre qu'environ 50 % des patients atteints de LED ne sont pas dépistés pour la LN et que 77 % des personnes atteintes de LN ne sont pas traitées.

Aurinia s'engage à améliorer la santé des personnes atteintes de LN en éduquant les patients et les prestataires de soins sur le besoin critique d'un dépistage systématique et sur les thérapies transformatrices qui peuvent aider à améliorer les résultats de santé.