Cours Ocugen, Inc.

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Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - Nasdaq 22:00:00 31/05/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
1,73 USD +8,81 % Graphique intraday de Ocugen, Inc. -1,14 % +200,87 %
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CA 2024 * 671 k 619 k CA 2025 * - Capitalisation 445 M 411 M
Résultat net 2024 * -59 M -54,4 M Résultat net 2025 * -81 M -74,69 M VE / CA 2024 * 663 x
Trésorerie nette 2024 * - 0 Trésorerie nette 2025 * - 0 VE / CA 2025 * -
PER 2024 *
-7,98 x
PER 2025 *
-5,9 x
Employés 65
Rendement 2024 *
-
Rendement 2025 *
-
Flottant 98,37 %
Graphique dynamique
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé progressent vendredi après-midi MT
Ocugen reçoit une recommandation pour l'augmentation de la dose dans l'essai sur les maladies oculaires ; les actions grimpent MT
Ocugen, Inc. annonce l'issue positive de l'examen par le comité de surveillance des données et de la sécurité de son essai clinique de phase 1/2 ArMaDa pour OCU410 CI
Ocugen achève le dosage du deuxième groupe de l'étude de sécurité et d'efficacité de la thérapie oculaire de Stargardt MT
Ocugen annonce la fin du dosage des sujets atteints de la maladie de Stargardt dans la cohorte 2 de l'essai clinique de phase 1/2 GARDian sur OCU410ST, une thérapie génique modificatrice CI
Transcript : Ocugen, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 14, 2024
Ocugen, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024 CI
Ocugen, Inc. annonce la présentation des données de la phase 1/2 de la thérapie génique modificatrice Ocu400 au Retinal Cell and Gene Therapy Innovation Summit 2024 CI
OCUGEN, INC. : Chardan Research toujours à l'achat ZM
OCUGEN, INC. : Chardan Research reste à l'achat ZM
Ocugen, Inc. Annonce la fin du dosage des sujets atteints d'atrophie géographique dans la cohorte 2 de l'essai clinique de phase 1/2 ArMaDa sur OCU410 - une thérapie génique modificatrice CI
Ocugen, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
Ocugen, Inc. annonce un avis scientifique positif de l'Agence européenne des médicaments concernant la voie d'approbation de la thérapie génique modificatrice Ocu400 pour une large indication de la rétinite pigmentaire CI
Ocugen, Inc. annonce l'approbation par la FDA des États-Unis de l'amendement à l'IND visant à lancer l'essai clinique de phase 3 de l'OCU400 CI
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé augmentent en fin d'après-midi MT
Plus d'actualités
1 jour+8,81 %
1 semaine-1,14 %
1 mois+31,06 %
3 mois+84,83 %
6 mois+347,38 %
Année en cours+200,87 %
Plus de cotations
1 semaine
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Extrême 1.56
1.79
1 mois
1.32
Extrême 1.32
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Année en cours
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Extrême 0.4905
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2.11
3 ans
0.35
Extrême 0.345
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10 ans
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Extrême 0.17
18.77
Plus de cotations
Dirigeants TitreAgeDepuis
Chief Executive Officer 60 01/01/13
Director of Finance/CFO 42 -
Chief Tech/Sci/R&D Officer - -
Administrateurs TitreAgeDepuis
Director/Board Member 76 17/03/22
Director/Board Member 74 05/04/20
Director/Board Member 68 27/09/19
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Date Cours Variation Volume
31/05/24 1,73 +8,81 % 4 361 999
30/05/24 1,59 -2,45 % 4 640 939
29/05/24 1,63 -4,68 % 4 495 999
28/05/24 1,71 -2,29 % 5 474 849
24/05/24 1,75 -1,69 % 3 667 229

Cours en différé Nasdaq, Le 31 mai 2024 à 22:00

Plus de cotations
Ocugen, Inc. est une société biopharmaceutique. La société se concentre sur la découverte, le développement et la commercialisation de thérapies géniques et cellulaires, de produits biologiques et de vaccins qui améliorent la santé des patients dans le monde entier. Son portefeuille technologique comprend une plateforme de thérapie génique modificatrice, une plateforme de thérapie cellulaire de médecine régénérative et des thérapies biologiques pour les maladies de la rétine. La société développe sa plateforme de thérapie génique modificatrice, qui comprend OCU400, OCU410 et OCU410ST, pour le traitement de plusieurs maladies héréditaires de la rétine, notamment la rétinite pigmentaire, l'amaurose congénitale de Leber, la maladie de Stargardt et des maladies multifactorielles telles que la dégénérescence maculaire sèche liée à l'âge (dAMD) et l'atrophie géographique (GA). Elle développe une plateforme de vaccins muqueux par inhalation basée sur un nouveau vecteur ChAd, qui comprend OCU500, un vaccin COVID-19 ; OCU510, un vaccin quadrivalent contre la grippe saisonnière ; et OCU520, un vaccin quadrivalent combiné contre la grippe saisonnière et le COVID-19.
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